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第232章 这一定是在凡尔赛（第3页）
“操作手法都是其次，使用任何工具或者方法，我们都要懂得它的原理，不然只是按图索骥罢了。”
“在样品管里置入经过特异性荧光染料染色之后的待测细胞，接着细胞就会在气压下被挤入充满鞘液的流动室。”
“之后在鞘液的约束下，细胞会排成单列从流动室的喷嘴中喷出，形成一个便于观察的细胞柱。紧接着激光器会激发出散射光及荧光信号，再有激光检测器对信号进行收集。”
马玉恒的讲解说的很是简洁易懂。
听到这里，陆时羡点点头，差不多已经了解这台仪器的运行原理。
后面不是生物部分的重点，马玉恒没说完。
但应该就是通过光电倍增体将信号放大之后，然后转变成光信号，最后输入到计算机里面进行电子分析。
马玉恒怕他没听懂，又让他复述一遍。
结果陆时羡把他说的一愣一愣的。
“不就是跟植物大战僵尸里面那个豌豆射手一样吗？”
“将染色细胞在压力下一个一个发射出来，然后通过荧光探针的协助，从细胞上获得各种信号对其进行各种定量与纯化分析吗？”
马玉恒没玩过什么植物大战僵尸，但他假装自己听懂了。
咳嗽一声，他转入了下一个话题。
“它一共由三个系统组成，包括液流系统、光学系统以及数据处理系统。。。。。。”
听他讲完流式细胞仪的结构，陆时羡只能感叹这真是天才的构造与想法。
在当时将三个看似联系不大的系统关联到了一起。
从1936年，显微分光光度法第一次创造性地被引入细胞计数。
到1954年，光电粒子计数器被发明出来。
再到1969年，第一台荧光细胞检测仪被发明出来。
最后到1975年，单克隆抗体技术的出现，直接将流式细胞仪的发展推向了高点。
到了现在，随着技术不断地提档升级，它的光学系统、检测器单元和电子系统变得更加集成化、模块化。
最后，马玉恒终于讲到了仪器的操作和使用。
“常见的几种荧光染料有异硫氰酸荧光素、藻红蛋白和得州素等。。。。。。”
“常见的几种数据参数有fs、ss和fl等等。。。。。。”
“最后你要使用设门分析技术帮助你选定你想要分析的特定细胞群，这个看你习惯，一般有线性、矩形和多边形等等。。。。。。”
。。。。。。
听完所有的讲解，陆时羡直接傻眼。
这一定是在凡尔赛，对不对？
“马老师，你确定这个很简单？”
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