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第103节（第3页）

他就算是再能打，要是把袁威宏或者秦葛罗叫来，他也只能灰溜溜回去。

自然，可能邓勇教授在基础实验方面的实操，可能不怎么好，但是还有洪字礼副教授啊！

洪字礼副教授的科研底蕴，与手外科的刘煌龙教授，无法直接对比，但是在洪字礼副教授所在的专科领域，目前是学术巨擘级别，比刘煌龙还要牛掰，只是说专业能力没那么强而已，属于是中南医院外科学领域科研中的绝对顶牛。

就算邓勇教授这样的正高教授可以没有学生，洪字礼副教授不能没有硕士和博士研究生，这是邓勇教授自己所说的原话。

方子业要用细胞操作台，洛听竹也同样要用。

而且，洛听竹的细胞操作台，还是方子业给她预约的，时间只是比方子业晚了十几分钟。

细胞操作室里面的操作台共有三个。

方子业全副武装地走进去，把自己比洛听竹更前预热的培养基、pbs缓冲液拿出，然后还有可加热的试剂以及不可加热的试剂，都一一用酒精消毒喷洒后，放进了操作台中。

等洛听竹带着刘师兄进来到实验室里的时候，方子业已经是开始操作了。

操作台内的酒精灯一点，排气扇一开，把细胞操作台的玻璃往下一拿，方子业就开始对培养瓶里面的细胞进行胰酶消化。

胰酶消化，是很多操作都必须要经过的一步。

细胞在培养瓶内时，是贴壁而生，需要消化后，将细胞悬浮起来，如此才能够离心将细胞与试剂分离，然后进行传代、分装，转移到培养皿以及培养板中，相当于是一个过程性的操作。

这一个操作，可以类比为你从你常住地出家门口这一步，不管你下楼吃饭、下楼买水果，或者是做其他的事情，你首先得从门口跨出去。

这一步，是很简单的，没有太多的操作性可言，主要的功劳，都是离心机的。

方子业抽去胰酶悬浮液，避免过度消化把细胞给弄死了。

因为贴壁生长的细胞，就相当于是在寝室里熟睡的小学生，胰酶相对于给寝室里扔一颗烟雾弹。

但烟雾弹只是让他们出寝室这个门，而不是把他们关在里面给熏死了。

然而，等到方子业把分离好的细胞群都完全悬浮起来，重新进行了配比之后。

方子业就赶紧先把悬浮的细胞进行一次计数处理。

细胞的计数操作，暂时不在细胞房里，得去匀一点试剂，去跑一下流式细胞仪，把浓度确定好。

同一批样品内的细胞浓度，可以等同。

就好比你喝一瓶饮料，第一口和最后一口，原理上应该是甜度或者味道是对等的。

可计数完后，方子业并未把样品带回，而是在那边，就直接封闭丢进了生物垃圾袋里。

但知道了浓度之后，方子业的操作就开始了。

稀释样品，其实原理很简单，就是把1l的样品，加入99l的水，然后就稀释了一百倍，而如果是把1l的样品，加入到999l的液体里面，就是稀释了一千倍。

而在进行浓度梯度的实验时，就需要重复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。

按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9l、99l、999l。

然后再加入1l的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9l+1l中的1l，转移到99l中即可。

最多就是换几个移液枪头的事情。

但今天的方子业，却不是这么操作的。

他是把移液器，调到了200ul后，再直接往下面挤出来1ul、10ul以及100ul的量，到培养皿中。