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第956节（第2页）

“为提高仿制药质量，我国出台了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，提出希望在2014年能够完成部分品种的质量一致性评价工作，到2015年基本上完成所有固体口服制剂质量一致性评价，2015～2020年开展注射剂以及其他剂型的质量一致性评价工作。”

“……”

罄竹难书！

罄竹难书不只用于描述罪行，也可以用于当前的困境和难点。

方子业慢慢地，就只能跟着讲者的思路去走了，目前，只觉得压力山大，任重而道远。

午饭就是在“单位里”的食堂吃的，不用钱，而且伙食还非常好，肉菜素菜随便打，就是口味有点不合方子业的口味。

方子业与李永军对坐，有些纠结地问道：“李老师，我们华国的外科技术水平其实很高，但我们做的更多是临床术式，临床术式也不能被认定为专利，存在专利保护。”

“这很吃亏啊！~”

李永军语气严肃：“临床术式这种手术你去申请专利？”

“那我们国家的医院和外科还要不要开展了？”

“这种操作性的东西，属于个人所得，不可能有专利替代物，也不能允许！”

“所以说啊，如果要发展本国的医药行业，首先得投钱，而后得挣钱，才能够形成良性的循环。”

“国际是一个超级大市场，每个国家都有需求……”

“就比如你搞的那个微型循环仪啊，就是一个非常好的专利现实替代物，它就可以换成钱。”

“不过我们国家还是很良心的，在国外也就是加了百分之三十的价格，其中百分之十五是关税，百分之五的运费。”

“就是，这样的专利？太少太少了。”

方子业点了点头，接着又问道：“李教授，我们国家既然也开放了肿瘤仿制药，为什么就造不出来仿制药呢？”

仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。世界上将有150种以上总价值达340多亿美元的专利药品保护期到期。到期以后，其他国家和制药厂即可生产仿制药。

但华国的仿制药却很少，特别是肿瘤的仿制药，基本没有。

“印国得益于较为宽松的专利法规和“强制许可”政策，能够大量生产仿制药。此外，印国在仿制药的产业链上更为完整，拥有良好的全球营销渠道和产业生态环境。我们国家则更注重遵守国际知识产权规则，这在一定程度上限制了中国仿制药行业的发展。”

“其实，与其生产仿制药，倒不如去研发替代品……”

“不是有格列卫嘛，我们国家是打算剑走偏锋，创造一个华列卫类似结果的药品。”

“但你也知道，仿制药、替代品这个东西，生产和制造起来很难的，我们国家目前的工艺也有限。”

“一些成熟的仿制药，疗效与进口药物的差距，我就不多说了。”李永军自己也是医生，所以知道两者的药效差距。

像是被狗啃过。

“已经确切了，你是去了肿瘤分组。”

“你们肿瘤分组这一次到的专家很多啊，院士都有七八个。”李永军改了话题。

“这样我就放心了，也不会有人故意针对你了。”

方子业也看到了名单，与肿瘤相关的华国科学院的院士就来了不少，比如说中山大学的马俊教授，从事鼻咽癌相关的研究。

比如说从事肿瘤药理学靶向分子发现、新作用机制探明的丁建院士，比如说从事临床肿瘤学的郝希山院士。

分子肿瘤学的著名专家张利民院士等……

“我给你讲，今年又要召开院士大会了，我估计，这一次的事情，到时候才会有那么一点点的体现。”

“你如果有心去查三年前的院士大会的话，你就会发现一些端倪……”李永军教授给方子业科普。